AGT-siRNA药物通过沉默肝脏AGT基因转录，实现血管紧张素II的持续性降低，具有长效降压潜力。 目前全球尚无AGT-siRNA药物上市，在研管线超20余项，其中进度最快的是Alnylam公司的Zilebesiran。

5月26日晚间，信立泰（002294）发布公告称，拟与成都国为生物医药有限公司（以下简称“国为生物”）签订协议，获得国为生物在研AGT-siRNA药物GW906的原料药及制剂相关知识产权、技术信息于中国市场的独家许可权益，包括但不限于产品的研发、注册、生产及商业化等。

心血管疾病是全球范围内威胁人类健康的重大疾病。 研究表明，AGT 基因的某些突变与高血压的发生密切相关。 这些突变可能导致 AGT 的结构和功能发生改变，使其更容易被肾素切割，或者增加血管紧张素 Ⅱ 的生成效率，从而打破血压的正常调节机制，引发高血压。

2024年12月30日，华东医药与施能康医药宣布达成战略合作，共同开发靶向血管紧张素原（AGT）的小核酸（siRNA）候选药物SNK-2726，用于治疗高血压。

Antalya Organize Sanayi Bölgesi’nde (OSB) faaliyet gösteren Ahşabı Geliştiren Teknoloji (AGT) Şirketi, 5 kıtada 100’ün üzerine ülkeye parke, panel, MDF, MDF-LAM, süpürgelik ...

结果显示， 单剂量zilebesiran治疗可在6个月内持续降低血清血管紧张素原（AGT）和血压，支持每季度一次以及潜在的每半年一次给药频率。

AGT基因敲除可同时降低血压，单次给药100mg或更高剂量后，第8周24小时收缩压（SBP）平均降低＞10mm Hg，具有临床意义。

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